hamburger
userProfile
scrollTop

إدارة الدواء الأميركية تقرّ عقاراً جديداً لمرض الزهايمر

أ ب

الموافقة على عقار لمرض الزهايمر يمكنه إبطاء المرض (رويترز)
الموافقة على عقار لمرض الزهايمر يمكنه إبطاء المرض (رويترز)
verticalLine
fontSize

وافق المسؤولون الأميركيون على عقار آخر لمرض الزهايمر يمكنه إبطاء المرض بشكل متواضع، ممّا يوفّر خياراً جديداً للمرضى في المراحل المبكرة من المرض غير القابل للشفاء والمدمر للذاكرة.

وأقرّت إدارة الغذاء والدواء عقار كيسونلا من إنتاج شركة إيلي ليلي، اليوم الثلاثاء، لعلاج الحالات الخفيفة أو المبكرة من الخرف الناجم عن مرض الزهايمر. وهو الدواء الثاني فقط الذي ثبت بشكل مقنع أنه يؤخّر التدهور المعرفي لدى المرضى، بعد الموافقة العام الماضي على دواء مماثل من شركة الأدوية اليابانية إيساي.

التأخير الذي شوهد مع كلا العقارين يصل إلى بضعة أشهر. وسيتعين على المرضى وعائلاتهم الموازنة بين هذه الفائدة والجوانب السلبية، بما في ذلك الحقن الوريدي المنتظم والآثار الجانبية الخطيرة المحتملة مثل تورّم الدماغ.

ويقول الأطباء الذين يعالجون مرض الزهايمر إن موافقة الإدارة على الدواء الجديد خطوة مهمة بعد عقود من العلاجات التجريبية الفاشلة.